কেন আমাদের নির্বাচন করেছে?
এক-স্টপ সমাধান
Zhejiang Fengfu ফার্মা কোং, লিমিটেড ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য, খাদ্য উপাদান, ভিটামিন, মধ্যবর্তী এবং রাসায়নিকের উন্নয়ন, উত্পাদন এবং বিপণনে নিযুক্ত।
সমৃদ্ধ অভিজ্ঞতা
ফেংফু ফার্মা, চীনের হ্যাংঝোতে সদর দফতর, শানডং, ঝেজিয়াং এবং হেবেইতে পৃথকভাবে 3টি উত্পাদন ঘাঁটি রয়েছে, যাদের API, ভিটামিন এবং রাসায়নিক পণ্য উত্পাদনে বহু বছরের অভিজ্ঞতা রয়েছে। এই সুবিধাগুলিকে GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL ইত্যাদি প্রত্যয়িত করা হয়েছে।
উচ্চ গুনসম্পন্ন
আমাদের উন্নত সরঞ্জাম, পদ্ধতি এবং পরিদর্শন সুবিধার জন্য আমাদের পণ্য বিকাশ, নকশা এবং উত্পাদন প্রক্রিয়াগুলির উপর আমাদের সম্পূর্ণ নিয়ন্ত্রণ রয়েছে।
উচ্চ মানের সেবা
আমাদের লক্ষ্য হল পারস্পরিক সুবিধার জন্য আপনাকে মানসম্পন্ন পণ্য এবং পেশাদার পরিষেবা প্রদান করা। আমরা একসাথে একটি ভাল ভবিষ্যত তৈরি করতে সারা বিশ্বের অংশীদারদের সাথে কাজ করতে ইচ্ছুক।
রুক্সোলিটিনিব প্রাথমিক মায়লোফাইব্রোসিস, পোস্ট-পলিসাইথেমিয়া ভেরা মায়লোফাইব্রোসিস এবং পোস্ট-অত্যাবশ্যকীয় থ্রম্বোসাইথেমিয়া মাইলোফাইব্রোসিস সহ মধ্যবর্তী বা উচ্চ-ঝুঁকির মায়েলোফাইব্রোসিসের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়। মাইলোফাইব্রোসিস হল একটি প্রাণঘাতী অস্থি মজ্জার সমস্যা যা নিম্নলিখিত উপসর্গ দ্বারা প্রকাশ পায়: বর্ধিত প্লীহা (স্প্লেনোমেগালি), তীব্র চুলকানি, জ্বর, রাতের ঘাম, ওজন হ্রাস, হাড়ের ব্যথা, বা অস্বাভাবিক ক্লান্তি বা দুর্বলতা। এটি পলিসাইথেমিয়া ভেরা রোগীদের ক্ষেত্রেও ব্যবহৃত হয় যাদের আগে হাইড্রোক্সিউরিয়া দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছিল যা ভালভাবে কাজ করেনি।
রুক্সোলিটিনিব এমন রোগীদের মধ্যে তীব্র গ্রাফ্ট-বনাম-হোস্ট ডিজিজ (aGVHD) এর চিকিৎসার জন্যও ব্যবহৃত হয় যাদের অন্যান্য ওষুধ (যেমন, স্টেরয়েড) দিয়ে চিকিত্সা করা হয়েছে যা ভাল কাজ করেনি। এটি দীর্ঘস্থায়ী গ্রাফ্ট-বনাম-হোস্ট ডিজিজ (cGVHD) রোগীদের চিকিত্সার জন্যও ব্যবহৃত হয় যারা 1 বা 2টি পূর্ববর্তী চিকিত্সার সাথে চিকিত্সা করা হয়েছে যা ভালভাবে কাজ করেনি।
পলিমিক্সিন বি সালফেট সিএএস 1405-20-5
পণ্য: পলিমিক্সিন বি সালফেট সিএএস 1405-20-5
রাসায়নিক নাম: পলিমিক্সিন বি, সালফেট (লবণ); পলিমিক্সিন বি; পলিমিক্সিন-বি-সালফ্যাট; সালফাতো ডি পলিমিক্সিনা বি; পলিমিক্সিন বি (পিএমবি); পিএমবি; পলিমিক্সিন বি সালফেট ইউএসপি; পলিমিক্সিন বি সালফেট 1405-20-5; Einecs 215-774-7;
সিএএস নম্বর: 1405-20-5
প্যারকোক্সিব সোডিয়াম সিএএস 198470-85-8
পণ্য: প্যারকোক্সিব সোডিয়াম সিএএস 198470-85-8
বিকল্প নাম: পেরেকক্সিব সোডিয়াম; প্যারকোক্সিব; Parecoxib সোডিয়াম API; Parecoxib সোডিয়াম API;
রাসায়নিক নাম: 4-(5-মিথাইল-3-ফিনাইল-4-আইসোক্সাজোলিল) বেনজেনেসালফোনামাইড সোডিয়াম লবণ
আণবিক সূত্র: C19H18N2O4S·Na
আণবিক ভর: 392.409
Vonoprazan Fumarate CAS 1260141-27-2
পণ্য: Vonoprazan Fumarate TAK-438
আরেকটি নাম: TAK438; টাক-438
সিএএস নম্বর: 1260141-27-2
প্রয়োগ: এটি কার্যকরভাবে গ্যাস্ট্রিক অ্যাসিডের নিঃসরণ বন্ধ করে, যার ফলে অ্যাসিড দমন হয়
পণ্য বিভাগ: গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল API, পেপসিন পাচক এনজাইম API, প্যানক্রিটিন পাচক এনজাইম API
ফুসিডিক অ্যাসিড সিএএস 6990-06-3
পণ্য: ফুসিডিক অ্যাসিড 6990-06-3
রাসায়নিক নাম: Fusidic acid; Fusidic Acid API; ফুসিডিক অ্যাসিড সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদান; CAS 6990-06-3; অ্যাসিড ফুসিডিক; অ্যাসিডো ফুসিডিকো; 6990-06-3;
সিএএস নম্বর: 6990-06-3
শারীরিক বৈশিষ্ট্য: সাদা পাউডার
আণবিক সূত্র: C31H48O6·1/2 H2O
Vonoprazan Fumarate CAS 881681-01-2
পণ্য: Vonoprazan Fumarate CAS 881681-01-2
রাসায়নিক নাম: 1-(5-(2-ফ্লুরোফেনাইল)-1-(pyridin-3-ylsulfonyl){{5}H-pyrrol-3-yl )-এন-মিথাইলমেথামাইন ফিউমারেট
আরেকটি নাম: TAK438; টাকা-438; MFCD18633280; 1260141-27-2 টাকা-438 AKSci J97352; ফুমারাত ভোনোপ্রজানা; Vonoprazan Fumarate-D3; এন-মিথাইল-1-(3-পাইরিডিল সালফোনাইল)-1এইচ-পাইরোল-3-মিথানামাইন; 1-(5-(2-ফ্লুরোফেনাইল); AB457904 CAS 881681-01-2;
সোডিয়াম ফুসিডেট সিএএস 751-94-0
পণ্য: সোডিয়াম ফুসিডেট সিএএস 751-94-0
রাসায়নিক নাম: Fusidate De Sodium; ফুসিদাতো ডি সোডিও; Fuzydyt আলসুডিয়াম; নাটরি ফুজিদাত; 751-94-0; ফুসিডিনা; ফুসিডিন; ফুসিডেটসোডিয়াম; ফুসিডিন; ফুসিন; ইন্টারটুলিফুসিডিন; সোডিয়াম ফুসিডেট রেফারেন্স পদার্থ;
সিএএস নম্বর: 751-94-0
শারীরিক বৈশিষ্ট্য: একটি সাদা স্ফটিক পাউডার, এবং দ্রাবক একটি বর্ণহীন পরিষ্কার তরল।
ব্যাসিট্রাসিন জিঙ্ক সিএএস 1405-89-6
পণ্য: ব্যাসিট্রাসিন জিঙ্ক সিএএস 1405-89-6
আরেকটি নাম: Bacitracina De Zinc; ব্যাটসিট্রাজিন সিঙ্ক; Bacitracina De Zinco; CAS 1405-89-6; 1405-89-6;
শারীরিক বৈশিষ্ট্য: ফ্যাকাশে হলুদ থেকে বাদামী-হলুদ গুঁড়া; একটি তিক্ত স্বাদ সঙ্গে গন্ধহীন.
আণবিক সূত্র: C66H103N17O16SZn
পণ্য: Lincomycin HCL CAS 859-18-7
আরেকটি নাম: Lincomycin Hcl; লিনকোমাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড; মিথাইল 6,8-ডাইডক্সি-6-{[(4R)-1-মিথাইল-4-প্রোপাইল-এল-প্রোল] অ্যামিনো}-1-থিও-ডি-ইরিথ্রো-আলফা -ডি-গ্যালাক্টো-অক্টোপিরানোসাইড হাইড্রোক্লোরাইড; লিনকোমাইসিন হাইড্রোক্লোরাইড অ্যানহাইড্রাস; CAS 859-18-7; 859-18-7; হাইড্রোক্লোরোরো ডি লিনকোমিসিনা; হাইড্রুকলুরিড অ্যালিঙ্কোমাইসিন; লিনকোসিন; লিংকমিক্স; লিনকোমাইসিন মনোহাইড্রোক্লোরাইড;
পাজুফ্লক্সাসিন মেসিলেট সিএএস 163680-77-1
পণ্য: Pazufloxacin Mesylate CAS 163680-77-1
আরেকটি নাম: Pazufloxacin Methanesulfonate; pazufloxacin mesylate; পাজুফ্লক্সাসিন এমএস; পাজুফ্লক্সাসিন এমএসএলটি; পাজুফ্লক্সাসিন মিথেনেসালফোনেট; 163680-77-1; পাজুফ্লক্সাসিন মেসিলেট; পাজুক্রস; পাজুফ্লক্সাসিন (মেসিলেট); পাজুফ্লক্সাক্সিন মিথেনেসালফোনেট; পাসিল; টি-3762;
রুক্সোলিটিনিব হল এক ধরণের লক্ষ্যযুক্ত ক্যান্সারের ওষুধ যাকে ক্যান্সার বৃদ্ধি ব্লকার বলা হয়। একটি ক্যান্সার বৃদ্ধি ব্লকার বৃদ্ধির কারণগুলিকে ব্লক করে একটি শব্দকোষ আইটেম খুলুন যা ক্যান্সার কোষগুলিকে বিভক্ত করতে এবং বৃদ্ধি পেতে ট্রিগার করে। রুক্সোলিটিনিব একটি জিনকে ব্লক করে কাজ করে একটি শব্দকোষ আইটেম খুলুন যা রক্তের কোষ তৈরিতে গুরুত্বপূর্ণ একটি শব্দকোষ আইটেম খুলুন। এই জিনকে বলা হয় Janus Associated Kinases 1 বা 2 (JAK 1 বা JAK2)।
আপনি চিকিত্সা শুরু করার আগে JAK জিনের পরিবর্তন পরীক্ষা করার জন্য আপনার একটি রক্ত পরীক্ষা আছে।
কিভাবে Ruxolitinib CAS 941678-49-5 দেওয়া হয়
আপনাকে ট্যাবলেট হিসাবে ruxolitinib দেওয়া হবে যা আপনি বাড়িতে গ্রহণ করেন।
চিকিত্সার সময়, আপনি সাধারণত একটি দেখতে পান:
● ব্লাড ক্যান্সার ডাক্তার (হেমাটোলজিস্ট)
● ক্যান্সার সেবিকা বা বিশেষজ্ঞ নার্স
● বিশেষজ্ঞ ফার্মাসিস্ট।
আপনার চিকিত্সার সময় আপনার নিয়মিত রক্তের নমুনা নেওয়া হবে। এগুলি আপনার ডাক্তারকে পরীক্ষা করার অনুমতি দেয়:
● আপনার শরীরের বিভিন্ন রক্ত কণিকার মাত্রা (রক্তের সংখ্যা)
● আপনার লিভার এবং কিডনি কিভাবে কাজ করছে
● চিকিৎসা কতটা ভালো কাজ করছে।
● আপনার চিকিৎসার কোর্স
নার্স বা ফার্মাসিস্ট আপনাকে ঘরে নিয়ে যাওয়ার জন্য রুক্সোলিটিনিব ট্যাবলেট দেবেন। সবসময় ব্যাখ্যা করা ঠিক হিসাবে তাদের গ্রহণ. তারা আপনার জন্য যতটা সম্ভব ভাল কাজ করে তা নিশ্চিত করার জন্য এটি গুরুত্বপূর্ণ।
আপনার নার্স বা ফার্মাসিস্ট আপনাকে বাড়িতে নেওয়ার জন্য অন্যান্য ওষুধও দিতে পারে। আপনার সমস্ত ওষুধ এবং ওষুধগুলি ঠিক সেভাবে নিন যেমন সেগুলি আপনাকে ব্যাখ্যা করা হয়েছে।
আপনার চিকিত্সার সময় আপনার ডাক্তারকে ruxolitinib এর ডোজ পরিবর্তন করতে হতে পারে। এটি আপনার রক্ত পরীক্ষার ফলাফলের উপর নির্ভর করে।
আপনি সাধারণত ruxolitinib গ্রহণ চালিয়ে যাবেন যতক্ষণ না এটি আপনার জন্য ভাল কাজ করছে এবং যে কোনও পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া পরিচালনা করা যেতে পারে। এটি গুরুত্বপূর্ণ যে আপনি প্রথমে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা না বলে এটি গ্রহণ বন্ধ করবেন না। হঠাৎ করে ওষুধ বন্ধ করলে আপনার শরীর খারাপ হতে পারে। ডাক্তাররা সাধারণত এটি সম্পূর্ণরূপে বন্ধ করার আগে আপনার ডোজ কমিয়ে দেয়।
● ruxolitinib ট্যাবলেট গ্রহণ
আপনি সাধারণত দিনে 2 বার ruxolitinib ট্যাবলেট খান। প্রতিদিন একই সময়ে এগুলি নিন। খাবারের সাথে বা খাবার ছাড়া ট্যাবলেট নিন। এক গ্লাস জল দিয়ে ট্যাবলেটগুলি পুরো গিলে ফেলুন। আপনি যদি এটি কঠিন মনে করেন তবে আপনার ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে কথা বলুন। আপনার ট্যাবলেটগুলি চিবাবেন, খুলবেন না বা চূর্ণ করবেন না।
আপনি যদি আপনার রুক্সোলিটিনিব নিতে ভুলে যান, তাহলে ডবল ডোজ গ্রহণ করবেন না। আপনার নিয়মিত সময়সূচীতে থাকুন এবং সঠিক সময়ে আপনার পরবর্তী ডোজ নিন।
আপনার ট্যাবলেট সম্পর্কে অন্যান্য জিনিস মনে রাখবেন:
● ট্যাবলেটগুলিকে তাদের আসল প্যাকেজে, ঘরের তাপমাত্রায় এবং তাপ এবং সরাসরি সূর্যালোক থেকে দূরে রাখুন৷
● ট্যাবলেটগুলিকে নিরাপদে রাখুন এবং শিশুদের নাগালের বাইরে রাখুন৷
● ট্যাবলেট খাওয়ার পরই আপনি অসুস্থ হলে হাসপাতালের সাথে যোগাযোগ করুন। অন্য ডোজ গ্রহণ করবেন না।
● আপনার চিকিৎসা বন্ধ হয়ে গেলে ফার্মাসিস্টের কাছে অব্যবহৃত ট্যাবলেট ফেরত দিন।
● যেহেতু ruxolitinib জন্মগত ত্রুটির কারণ হতে পারে, আপনি যদি গর্ভবতী হন তবে এই ওষুধটি গ্রহণ করবেন না। রক্সোলিটিনিব গ্রহণকারী পুরুষ এবং মহিলা উভয়েরই কার্যকর জন্মনিয়ন্ত্রণ পদ্ধতি ব্যবহার করা উচিত।
● রুক্সোলিটিনিব বুকের দুধে প্রবেশ করে কিনা তা জানা নেই। এই ওষুধটি নার্সিং শিশুর জন্য গুরুতর ক্ষতির কারণ হতে পারে। যে মহিলারা রুক্সোলিটিনিব গ্রহণ করছেন তাদের শিশুকে বুকের দুধ খাওয়ানো উচিত নয়।
● রুক্সোলিটিনিব ট্যাবলেটগুলি ঘরের তাপমাত্রায় সংরক্ষণ করা উচিত।
● এটি এবং সমস্ত ওষুধ শিশু এবং পোষা প্রাণীদের নাগালের বাইরে রাখুন।
● অন্যান্য ওষুধ রুক্সোলিটিনিব যেভাবে কাজ করে তা প্রভাবিত করতে পারে। আপনি আপনার ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের কাছে যে ওষুধগুলি গ্রহণ করছেন তার একটি সম্পূর্ণ তালিকা সর্বদা দিন। কোনো নতুন ভিটামিন, ভেষজ বা অন্যান্য ওষুধ গ্রহণ করার আগে আপনার ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টের সাথে যোগাযোগ করুন।
● রাক্সোলিটিনিব গ্রহণের সময় আঙ্গুর এবং আঙ্গুরের রস এড়িয়ে চলুন।
● যদি আপনি একটি ডোজ মিস করেন, এই নির্দেশিকাগুলি অনুসরণ করুন:
1. স্বাভাবিক ডোজ সময়সূচীতে ফিরে যান।
2. অন্য ডোজ দেবেন না।
রুক্সোলিটিনিব একটি ট্যাবলেট হিসাবে মুখে নেওয়ার জন্য আসে। এটি সাধারণত দিনে দুবার খাবারের সাথে বা ছাড়াই নেওয়া হয়। প্রতিদিন প্রায় একই সময়ে ruxolitinib নিন। আপনার প্রেসক্রিপশন লেবেলের নির্দেশাবলী সাবধানে অনুসরণ করুন, এবং আপনার ডাক্তার বা ফার্মাসিস্টকে আপনি বুঝতে পারেন না এমন কোনো অংশ ব্যাখ্যা করতে বলুন। ruxolitinib ঠিক নির্দেশিত হিসাবে নিন। এটির বেশি বা কম গ্রহণ করবেন না বা আপনার ডাক্তারের পরামর্শের চেয়ে বেশি ঘন ঘন নিন।
আপনার যদি মায়লোফাইব্রোসিস বা পিভির জন্য চিকিত্সা করা হয় তবে আপনার ডাক্তার আপনাকে চিকিত্সার প্রথম চার সপ্তাহের জন্য রুক্সোলিটিনিবের কম ডোজ শুরু করতে পারেন এবং সেই সময়ের পরে ধীরে ধীরে আপনার ডোজ বাড়াতে পারেন, প্রতি 2 সপ্তাহে একবারের বেশি নয়। আপনার যদি তীব্র GVHD এর জন্য চিকিত্সা করা হয় তবে আপনার ডাক্তার আপনাকে ruxolitinib এর কম ডোজ শুরু করতে পারেন এবং কমপক্ষে 3 দিনের থেরাপির পরে আপনার ডোজ বাড়িয়ে দিতে পারেন। আপনার যদি তীব্র বা দীর্ঘস্থায়ী GVHD এর জন্য চিকিত্সা করা হয় তবে আপনার ডাক্তার কমপক্ষে 6 মাস থেরাপির পরে ধীরে ধীরে আপনার রুক্সোলিটিনিবের ডোজ কমিয়ে দিতে পারেন।
আপনি যদি মুখে খাবার খেতে না পারেন এবং নাসোগ্যাস্ট্রিক (এনজি) টিউব না পান, তাহলে আপনার ডাক্তার আপনাকে নাসোগ্যাস্ট্রিক (এনজি) টিউবের মাধ্যমে রুক্সোলিটিনিব নিতে বলতে পারেন। আপনার ডাক্তার বা ফার্মাসিস্ট ব্যাখ্যা করবেন কিভাবে একটি NG টিউবের মাধ্যমে ruxolitinib প্রস্তুত করতে হয়।
আপনার ডাক্তার আপনার চিকিত্সার আগে এবং চলাকালীন রক্ত পরীক্ষার আদেশ দেবেন যে আপনি এই ওষুধ দ্বারা কীভাবে প্রভাবিত হয়েছেন। আপনার চিকিত্সক আপনার চিকিত্সার সময় আপনার রুক্সোলিটিনিবের ডোজ বাড়াতে বা কমাতে পারেন, বা আপনাকে কিছু সময়ের জন্য রুক্সোলিটিনিব গ্রহণ বন্ধ করতে বলতে পারেন। এটি নির্ভর করে ওষুধটি আপনার জন্য কতটা ভালো কাজ করে, আপনার ল্যাব পরীক্ষার ফলাফল এবং আপনি যদি পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া অনুভব করেন। আপনার চিকিত্সার সময় আপনি কেমন অনুভব করছেন সে সম্পর্কে আপনার ডাক্তারের সাথে কথা বলুন। আপনি ভাল বোধ করলেও ruxolitinib গ্রহণ চালিয়ে যান। আপনার ডাক্তারের সাথে কথা না বলে ruxolitinib নেওয়া বন্ধ করবেন না। আপনার ডাক্তার যদি রুক্সোলিটিনিব দিয়ে আপনার চিকিৎসা বন্ধ করার সিদ্ধান্ত নেন, তাহলে আপনার ডাক্তার ধীরে ধীরে আপনার ডোজ কমাতে পারেন।
রোগীর জন্য প্রস্তুতকারকের তথ্যের একটি অনুলিপির জন্য আপনার ফার্মাসিস্ট বা ডাক্তারকে জিজ্ঞাসা করুন।
রুক্সোলিটিনিব, সিএএস নম্বর 941678-49-5 সহ, একটি ওষুধ যা প্রাথমিকভাবে নির্দিষ্ট রক্তের ব্যাধি এবং প্রদাহজনক অবস্থার চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়। এখানে Ruxolitinib এর কিছু প্রয়োগ রয়েছে:
মাইলোফাইব্রোসিস:রাক্সোলিটিনিব মায়লোফাইব্রোসিসের চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত, একটি বিরল অস্থি মজ্জা ব্যাধি যা রক্তের কোষের অস্বাভাবিক উত্পাদন এবং অস্থি মজ্জাতে তন্তুযুক্ত দাগ টিস্যুর বিকাশ দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটি বর্ধিত প্লীহা, ক্লান্তি এবং রাতের ঘামের মতো উপসর্গগুলি কমাতে সাহায্য করে এবং মায়লোফাইব্রোসিস রোগীদের জীবনের সামগ্রিক মান উন্নত করতে পারে।
পলিসিথেমিয়া ভেরা:রাক্সোলিটিনিব পলিসিথেমিয়া ভেরার চিকিৎসায়ও ব্যবহৃত হয়, একটি দীর্ঘস্থায়ী রক্তের ক্যান্সার যা লাল রক্ত কণিকার অতিরিক্ত উৎপাদন দ্বারা চিহ্নিত করা হয়। এটি ফ্লেবোটমি (রক্তপাত) এর প্রয়োজনীয়তা হ্রাস করে এবং একটি বর্ধিত প্লীহা সম্পর্কিত লক্ষণগুলি নিয়ন্ত্রণ করে রোগ পরিচালনা করতে সহায়তা করে।
গ্রাফ্ট-বনাম-হোস্ট ডিজিজ (GVHD):রুক্সোলিটিনিব কখনও কখনও গ্রাফ্ট-বনাম-হোস্ট রোগের চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা হয়, একটি জটিলতা যা স্টেম সেল ট্রান্সপ্ল্যান্টের পরে ঘটতে পারে। এটি GVHD এর সাথে যুক্ত প্রদাহ এবং উপসর্গ যেমন ত্বকের ফুসকুড়ি, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল সমস্যা এবং লিভারের সমস্যা কমাতে সাহায্য করে।
রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস:রাক্সোলিটিনিব রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের চিকিৎসায় সম্ভাব্যতা দেখিয়েছে, একটি অটোইমিউন রোগ যা জয়েন্টের প্রদাহ এবং ক্ষতির কারণ হয়। এটি রোগীদের জন্য একটি থেরাপিউটিক বিকল্প হিসাবে তদন্ত করা হচ্ছে যারা অন্যান্য ওষুধের সাথে ভাল সাড়া দেয়নি।
টাক areata:রুক্সোলিটিনিব অ্যালোপেসিয়া এরিয়াটার চিকিত্সার ক্ষেত্রেও প্রতিশ্রুতি দেখিয়েছে, একটি অটোইমিউন অবস্থা যা চুলের ক্ষতি করে। এটি প্রায়শই ক্ষতিগ্রস্থ এলাকায় চুলের পুনরুত্থানের জন্য ক্রিম বা জেল ফর্মুলেশন হিসাবে ব্যবহৃত হয়।
রুক্সোলিটিনিবও সাধারণত নিরাপদ এবং ভালভাবে সহ্য করা হয়েছিল এবং চিকিত্সার বাধার পরে রাক্সোলিটিনিব পুনরায় চালু করা রোগীদের স্প্লেনোমেগালি এবং লক্ষণগুলির অর্থপূর্ণ হ্রাস প্রদান করে। রুক্সোলিটিনিবের ক্রিয়াকলাপের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ, হেমাটোলজিক প্রতিকূল ঘটনাগুলি চিকিত্সা বাধার প্রাথমিক কারণ ছিল। 207 রোগীর মধ্যে যারা থেরাপির বাধার পরে চিকিত্সা পুনরায় শুরু করেছিলেন, রাক্সোলিটিনিব চিকিত্সার বাধার আগে এবং পরে লক্ষণীয় প্লীহা দৈর্ঘ্য এবং লক্ষণগুলি হ্রাস করেছিল। চিকিত্সা পুনরায় শুরু করার পরে, রোগীরা ≈10 মিলিগ্রাম বিডের একটি মাঝারি মাত্রায় রুক্সোলিটিনিবে থাকতে সক্ষম হয়েছিল এবং বেশিরভাগ রোগীর অন্য কোনও বাধার প্রয়োজন ছিল না। চিকিত্সা পুনরায় শুরু করার পরে প্রতিকূল ঘটনাগুলির হার বাড়েনি। উপরন্তু, চিকিত্সা পুনরায় শুরু করার পরে বন্ধের হার সামগ্রিক অধ্যয়ন জনসংখ্যার মধ্যে পরিলক্ষিত তুলনীয় ছিল। লক্ষণীয়, রোগীদের এই দলে রুক্সোলিটিনিব চিকিত্সা বন্ধ করার পরে প্রত্যাহারের প্রভাবের কোনও প্রমাণ পাওয়া যায়নি।
মধ্যবর্তী-ঝুঁকির রোগীদের মধ্যে রুক্সোলিটিনিবের প্রতিকূল ঘটনা প্রোফাইল পূর্বে উচ্চ ঝুঁকির রোগীদের রিপোর্টের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল। নন-হেমাটোলজিক প্রতিকূল ঘটনাগুলির হার রোগীদের উভয় গ্রুপেই একই ছিল, যদিও উচ্চ-ঝুঁকিযুক্ত এমএফ রোগীদের ক্লান্তির উচ্চ হার (12.9% বনাম 5.5%) রিপোর্ট করা হয়েছে। উভয় গ্রুপেই হার্পিস জোস্টার পুনঃসক্রিয়তা পরিলক্ষিত হয়েছে, মধ্যবর্তী-ঝুঁকির রোগীরা পুনরায় সক্রিয়করণের উচ্চ হারের রিপোর্ট করেছেন (8.{9}}% বনাম 3.6%)।
মধ্যবর্তী-1-ঝুঁকিযুক্ত রোগীরা প্লীহা আকারে ক্লিনিক্যালি অর্থপূর্ণ হ্রাস এবং লক্ষণের উন্নতি সাধন করেছে যা মধ্যবর্তী-2- এবং উচ্চ-ঝুঁকির রোগীদের এই গবেষণায় তালিকাভুক্ত করা হয়েছে। 24 সপ্তাহে, মধ্যবর্তী--ঝুঁকিযুক্ত MF সামান্য বেশি রোগী সামগ্রিক জনসংখ্যার রোগীদের তুলনায় স্পষ্ট প্লীহা দৈর্ঘ্যের বেসলাইন থেকে 50% বেশি বা সমান হ্রাস পেয়েছে (যথাক্রমে 63.8% বনাম 56.9%); 48 সপ্তাহে হার একই ছিল (60.5% বনাম 62.3%)। অতিরিক্তভাবে, প্রতিটি কোহর্টের রোগীদের অনুরূপ অনুপাত যেকোন সময়ে স্পষ্ট প্লীহা দৈর্ঘ্যের বেসলাইন থেকে 50% এর চেয়ে বেশি বা সমান হ্রাস অর্জন করেছে (সামগ্রিক জনসংখ্যা, 69%; মধ্যবর্তী-1-ঝুঁকি রোগী, 77.6%)। প্লীহা প্রতিক্রিয়ার মধ্যবর্তী সময়ও একই ছিল (4.7 বনাম 5.1 সপ্তাহ)। একইভাবে, রোগীদের অনুপাত যারা লক্ষণগুলিতে চিকিৎসাগতভাবে অর্থপূর্ণ উন্নতি অর্জন করেছে (≈30% থেকে 40%) প্রত্যাশিত সীমার মধ্যে ছিল এবং সামগ্রিক JUMP জনসংখ্যার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল (≈45% থেকে 50%)।
আমাদের কারখানা
Zhejiang Fengfu ফার্মা কোং, লিমিটেড ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য, খাদ্য উপাদান, ভিটামিন, মধ্যবর্তী এবং রাসায়নিকের উন্নয়ন, উত্পাদন এবং বিপণনে নিযুক্ত।
ফেংফু ফার্মা, চীনের হ্যাংঝোতে সদর দফতর, শানডং, ঝেজিয়াং এবং হেবেইতে পৃথকভাবে 3টি উত্পাদন ঘাঁটি রয়েছে, যাদের API, ভিটামিন এবং রাসায়নিক পণ্য উত্পাদনে বহু বছরের অভিজ্ঞতা রয়েছে। এই সুবিধাগুলিকে GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL, ইত্যাদি প্রত্যয়িত করা হয়েছে৷ আমাদের উন্নত সরঞ্জাম, পদ্ধতি এবং পরিদর্শন সুবিধাগুলির জন্য ধন্যবাদ, আমাদের পণ্য বিকাশ, নকশা, এবং উত্পাদন প্রক্রিয়াগুলির উপর আমাদের সম্পূর্ণ নিয়ন্ত্রণ রয়েছে৷
ফার্মাসিউটিক্যালস এবং খাদ্য স্বাস্থ্যের মূল দক্ষতার সাথে, ফেংফু ফার্মা বিশ্বজুড়ে বিস্তৃত ব্যবসায়িক নেটওয়ার্ক স্থাপন করেছে। মুম্বাই এবং দুবাইতে আমাদের যথাক্রমে কৌশলগত বিপণন অংশীদার রয়েছে। আমরা আপনাকে আমাদের সেরা পণ্য এবং পরিষেবা প্রদান করতে প্রস্তুত।
আমাদের লক্ষ্য হল পারস্পরিক সুবিধার জন্য আপনাকে মানসম্পন্ন পণ্য এবং পেশাদার পরিষেবা প্রদান করা। আমরা একসাথে একটি ভাল ভবিষ্যত তৈরি করতে সারা বিশ্বের অংশীদারদের সাথে কাজ করতে ইচ্ছুক।
FAQ
গরম ট্যাগ: ruxolitinib cas 941678-49-5, China ruxolitinib cas 941678-49-5 নির্মাতা, সরবরাহকারী, কারখানা
