কেন আমাদের নির্বাচন করেছে?
এক-স্টপ সমাধান
Zhejiang Fengfu ফার্মা কোং, লিমিটেড ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য, খাদ্য উপাদান, ভিটামিন, মধ্যবর্তী এবং রাসায়নিকের উন্নয়ন, উত্পাদন এবং বিপণনে নিযুক্ত।
সমৃদ্ধ অভিজ্ঞতা
ফেংফু ফার্মা, চীনের হ্যাংঝোতে সদর দফতর, শানডং, ঝেজিয়াং এবং হেবেইতে পৃথকভাবে 3টি উত্পাদন ঘাঁটি রয়েছে, যাদের API, ভিটামিন এবং রাসায়নিক পণ্য উত্পাদনে বহু বছরের অভিজ্ঞতা রয়েছে। এই সুবিধাগুলিকে GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL ইত্যাদি প্রত্যয়িত করা হয়েছে।
উচ্চ গুনসম্পন্ন
আমাদের উন্নত সরঞ্জাম, পদ্ধতি এবং পরিদর্শন সুবিধার জন্য আমাদের পণ্য বিকাশ, নকশা এবং উত্পাদন প্রক্রিয়াগুলির উপর আমাদের সম্পূর্ণ নিয়ন্ত্রণ রয়েছে।
উচ্চ মানের সেবা
আমাদের লক্ষ্য হল পারস্পরিক সুবিধার জন্য আপনাকে মানসম্পন্ন পণ্য এবং পেশাদার পরিষেবা প্রদান করা। আমরা একসাথে একটি ভাল ভবিষ্যত তৈরি করতে সারা বিশ্বের অংশীদারদের সাথে কাজ করতে ইচ্ছুক।
Upadacitinib হল রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস, সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস, এটোপিক ডার্মাটাইটিস, আলসারেটিভ কোলাইটিস, ক্রোনস ডিজিজ, অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিস এবং অক্ষীয় স্পন্ডাইলোআর্থারাইটিসের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত একটি ওষুধ। আপডাসিটিনিব হল একটি জানুস কিনেস (JAK) যা এনহিবিটরস নামক এনহিবিটরস নামে কাজ করে। kinases. এই এনজাইমগুলি প্রদাহের দিকে পরিচালিত করার প্রক্রিয়াগুলি স্থাপনে জড়িত এবং তাদের প্রভাবকে অবরুদ্ধ করে জয়েন্টগুলিতে প্রদাহ নিয়ন্ত্রণে আনে।
পণ্য: Upadacitinib CAS 1310726-60-3
আরেকটি নাম: Upadacitinib; ABT-494; ABT-494 (Upadacitinib) ফ্রি বেস; ABT-494 (Upadacitinib);
রাসায়নিক নাম: (3S,4R)-3-ইথাইল-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8- yl)-N-(2,2,2-ট্রাইফ্লুরোইথাইল)-1-পাইরোলিডিন কার্বক্সামাইড
আণবিক সূত্র: C17H19F3N6O
রুক্সোলিটিনিব সিএএস 941678-49-5
পণ্য: Ruxolitinib CAS 941678-49-5
বিকল্প নাম: INCB018424; রুক্সোলিটিনিব; Ruxolitinib ফসফেট API; Ruxolitinib API; রুক্সোলিটিনিব ইন্টারমিডিয়েটস;
রাসায়নিক নাম: (3R)-3-Cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1 এইচ-পাইরাজল-1-ইএল]প্রপানেনিট্রাইল
আণবিক সূত্র: 306.37
আণবিক ভর: C17H18N6
পণ্য: Tadalafil CAS 171596-29-5
বিকল্প নাম: Tadalafil API; Cialis Tadalafil API; Adcirca API; CAS 171596-29-5; 171596-29-5; আইসি 351; ICOS351; Cialis 98%; টিলডেনাফিল; ইউকে 336017;
রাসায়নিক নাম: (6R,12aR)-6-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2,3,6,7,12,12a-hexahydro{{13} }মিথাইলপাইরাজিনো[1',2':1,6]পাইরিডো[3,4-বি]ইন্ডোল-1,4-ডায়ন
আণবিক সূত্র: C22H19N3O4
আণবিক ভর: 389.41
লিডোকেন হাইড্রোক্লোরাইড সিএএস 6108-05-0
পণ্য: লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড CAS 6108-05-0
বিকল্প নাম: লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড মনোহাইড্রেট; লিডোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড অ্যানহাইড্রাস; লিডোকেইন; লিডোকেন এইচসিএল; লিগনোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড; লিগনোকেইন এইচসিএল; 6108-05-0; 137-58-6;
রাসায়নিক নাম: 2-Dimethylamino-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide হাইড্রোক্লোরাইড
আণবিক সূত্র: C14H25ClN2O2
আণবিক ভর: 288.814
রোপিভাকেইন হাইড্রোক্লোরাইড সিএএস 132112-35-7
পণ্য: Ropivacaine হাইড্রোক্লোরাইড CAS 132112-35-7
বিকল্প নাম: Ropivacaine HCl; রোপিভাকেইন হাইড্রোক্লোরাইড মনোহাইড্রেট; Naropin API; রোপিভাকেইন মনোহাইড্রোক্লোরাইড; 132112-35-7;
আণবিক সূত্র: C17H26N2O.ClH.H2O
আণবিক ভর: 328.88
সিএএস নম্বর: 132112-35-7
প্রিলোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড সিএএস 1786-81-8
পণ্য: প্রিলোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড CAS 1786-81-8
বিকল্প নাম: Prilocaine Hydrochloride; প্রিলোকেইন; Prilocaine HCl; Citanest API; প্রিলোকেইন মনোহাইড্রোক্লোরাইড; 721-50-6; 1786-81-8;
রাসায়নিক নাম: 2-(Propylamino)-o-propionotoluidide হাইড্রোক্লোরাইড;
আণবিক সূত্র: C13H21ClN2O
প্রমক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড সিএএস 637-58-1
পণ্য: প্রমক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড CAS 637-58-1
বিকল্প নাম: Pramoxine HCL API; প্রামক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড 637-58-1; প্রামক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড (1554002); পুমোকেইন হাইড্রোক্লোরাইড; প্লামক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড; প্রামক্সিন মনোহাইড্রোক্লোরাইড; প্রমোক্সিন হাইড্রোক্লোরাইড মনোহাইড্রেট; 637-58-1;
Bupivacaine হাইড্রোক্লোরাইড CAS 73360-54-0
পণ্য: Bupivacaine Hydrochloride CAS 73360-54-0
বিকল্প নাম: Bupivacaine HCl হাইড্রেট; bupivacaine হাইড্রোক্লোরাইড হাইড্রেট; বুপিভাকাইন; 2180-92-9; Bupivacaine HCl; Bupivacaine হাইড্রোক্লোরাইড মনোহাইড্রেট; মার্কেইন; সেন্সরকেইন; Bupivacaine Monohydrochloride;
আর্টিকেইন হাইড্রোক্লোরাইড সিএএস 23964-57-0
পণ্য: আর্টিকাইন হাইড্রোক্লোরাইড CAS 23964-57-0
বিকল্প নাম: Articaine HCl; কার্টিকেইন হাইড্রোক্লোরাইড; সেপ্টোকেন; আর্টিকেইন হাইড্রোক্লোরাইড মনোহাইড্রেট; সেপ্টোকেন; 23964-57-0;
রাসায়নিক নাম: 4-মিথাইল-3-[[(1-অক্সো-2-(প্রোপাইল্যামিনো)প্রোপাইল)অ্যামিনো]মিথাইল]বেনজোয়িক অ্যাসিড হাইড্রোক্লোরাইড
মাঝারি বা গুরুতর রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস সহ প্রাপ্তবয়স্কদের জন্য পরামর্শদাতা রিউমাটোলজিস্ট দ্বারা Updacacitinib নির্ধারণ করা যেতে পারে। এটি সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিসের চিকিত্সার জন্যও ব্যবহার করা যেতে পারে।
Upadacitinib শুরু হবে না যদি:
● আপনার অবস্থা সক্রিয় নয়
● আপনি প্রথমে আপনার অবস্থার জন্য অন্য চিকিত্সা চেষ্টা করেননি
● আপনার সংক্রমণ হয়েছে
আপনাকে upadacitinib নির্ধারিত করার আগে, আপনার জয়েন্টগুলির কতগুলি বেদনাদায়ক বা ফোলা এবং আপনি কেমন অনুভব করছেন তা মূল্যায়ন করতে ডাক্তাররা একটি স্কোরিং সিস্টেম ব্যবহার করতে পারেন। এটি তাদের সাহায্য করে যে আপনার বাত কতটা সক্রিয়। ওষুধটি আপনার জন্য উপযুক্ত কিনা তা দেখতে চিকিত্সা শুরু করার আগে আপনার রক্ত পরীক্ষারও প্রয়োজন হবে।
আপনি আগে যক্ষ্মা (টিবি) এর সংস্পর্শে এসেছেন কিনা তা আপনার ডাক্তারকে পরীক্ষা করতে হবে। আপনার উপসর্গ না থাকলেও, যক্ষ্মা সৃষ্টিকারী ব্যাকটেরিয়া এখনও শরীরে উপস্থিত থাকতে পারে এবং আপডাসিটিনিব শুরু করার আগে এটি মোকাবেলা করার জন্য আপনাকে একটি চিকিত্সা কোর্সের প্রয়োজন হতে পারে।
আপনার যদি কখনও হেপাটাইটিস হয়ে থাকে তবে আপনাকে এটির জন্য নিয়মিত পরীক্ষার প্রয়োজন হতে পারে কারণ আপডাসিটিনিব হেপাটাইটিস ফিরে আসার ঝুঁকি বাড়িয়ে দিতে পারে।
আপডাসিটিনিব সাধারণত মেথোট্রেক্সেটের পাশাপাশি নির্ধারিত হয় যদি না আপনি কেন মেথোট্রেক্সেট গ্রহণ করতে পারবেন না। যাইহোক, আপডাসিটিনিব অন্যান্য ইমিউনোসপ্রেসিভ বা জৈবিক ওষুধ বা অন্যান্য JAK ইনহিবিটারের সাথে ব্যবহার করা উচিত নয়।
আপনি যদি গর্ভবতী হন, গর্ভবতী হওয়ার পরিকল্পনা করছেন বা বুকের দুধ খাওয়াচ্ছেন তবে Upadacitinib এর পরামর্শ দেওয়া হয় না।
আপনার ডাক্তার আপডাসিটিনিব প্রেসক্রাইব না করার সিদ্ধান্ত নিতে পারেন যদি আপনার কাছে নিম্নলিখিতগুলির কোনটি থাকে বা থাকে:
● দাদ
● ফুসফুস, লিভার বা কিডনির রোগ
● হার্টের সমস্যা, উচ্চ রক্তচাপ, উচ্চ কোলেস্টেরল, বা রক্ত জমাট বাঁধা (গভীর শিরা থ্রম্বোসিস বা পালমোনারি এমবোলিজম)
● পেটের আলসার
● ক্যান্সার
Upadacitinib CAS 1310726-60-3 হল একটি নতুন এফডিএ-অনুমোদিত সেকেন্ড-লাইন এজেন্ট যা রোগীদের মধ্যে মাঝারি থেকে গুরুতর সক্রিয় রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস (RA) চিকিত্সার জন্য যারা প্রথম সারির এজেন্ট মেথোট্রেক্সেটের প্রতি পর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া বা অসহিষ্ণুতা দেখায়নি। এটি একটি দ্বিতীয়-প্রজন্মের নির্বাচনী Janus kinase (JAK) ইনহিবিটার যা JAK1 এনজাইমকে লক্ষ্য করে।
অন্যান্য JAK ইনহিবিটরস (JAKinibs) বা azathioprine এবং cyclosporine এর মত শক্তিশালী ইমিউনোসপ্রেসেন্টস এর সাথে upadacitinib ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয় না। যাইহোক, মেথোট্রেক্সেটের মতো নন-বায়োলজিক ডিজিজ-মোডিফাইং অ্যান্টি-রিউমেটিক ড্রাগস (DMARDs) এর সাথে এর ব্যবহার সমর্থিত, যদিও জৈবিক DMARD-এর সাথে এর ব্যবহার বাঞ্ছনীয় নয়। প্রথম-সারির থেরাপি মেথোট্রেক্সেটের সাথে মিলিত হলে, আপডাসিটিনিব রেডিওগ্রাফিক ইমেজিংয়ে রোগের অগ্রগতিকে দমন করে এবং ক্লিনিকাল কার্যকারিতা বজায় রাখে।
অন্যান্য অটোইমিউন রোগে ব্যবহৃত এজেন্টগুলির জন্য ক্লিনিকাল অগ্রগতি, যেমন সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস (পিএ), এটোপিক ডার্মাটাইটিস (এডি), অ্যাঙ্কাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিস (এএস), জায়ান্ট সেল আর্টেরাইটিস (জিসিএ), সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাস (এসএলই), এবং প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগ (আইবিডি)। ), ক্রোন ডিজিজ (সিডি) এবং আলসারেটিভ কোলাইটিস (ইউসি), আশাব্যঞ্জক ফলাফল দেখিয়েছে। মাঝারি থেকে গুরুতর ক্রোহন রোগের চিকিৎসার জন্য এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত প্রথম মৌখিক ওষুধ হিসাবে আপডাসিটিনিব একটি উল্লেখযোগ্য মাইলফলক চিহ্নিত করে।
Upadacitinib হল AD-এর রোগীদের জন্য FDA-অনুমোদিত যারা জীববিদ্যা সহ অন্যান্য পদ্ধতিগত থেরাপিতে ব্যর্থ হয়েছেন বা যখন সেই থেরাপির ব্যবহার অনুচিত। আলসারেটিভ কোলাইটিস (ইউসি) রোগীদের জন্য যারা ইলিয়াল পাউচ-অ্যানাল অ্যানাস্টোমোসিস (আইপিএএ) এর পরে বারবার পাউচাইটিস অনুভব করেন, আমেরিকান গ্যাস্ট্রোএন্টারোলজিক্যাল অ্যাসোসিয়েশন (এজিএ) উন্নত ইমিউনোসপ্রেসিভ থেরাপির পরামর্শ দেয় যেমন আপডাসিটিনিব। Upadacitinib দীর্ঘস্থায়ী অ্যান্টিবায়োটিক-নির্ভর পাউকাইটিসের জন্য বিবেচনা করা যেতে পারে। এন্ডোস্কোপিক মূল্যায়ন প্রদাহ নিশ্চিত করতে এবং অন্যান্য কারণগুলি বাতিল করার পরামর্শ দেওয়া হয়।
আলসারেটিভ কোলাইটিস (ইউসি) রোগীদের জন্য যাদের আইপিএএ হয়েছে এবং কাফিটিসের কারণে উপসর্গ দেখা দিয়েছে, এজিএ ইউসি চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত টপিকাল থেরাপি ব্যবহার করার পরামর্শ দেয়, যেমন টপিকাল মেসালামাইন এবং টপিকাল কর্টিকোস্টেরয়েড। আপডাসিটিনিব বা অন্যান্য ইমিউনোসপ্রেসিভ থেরাপি অবাধ্য ক্ষেত্রে বিবেচনা করা যেতে পারে।
আমি কখন Upadacitinib CAS 1310726-60-3 কাজ করার আশা করতে পারি
Upadacitinib বেশিরভাগ রোগীর জন্য কাজ করে, সাধারণত ওষুধ শুরু করার পরপরই। কিছু রোগী upadacitinib শুরু করার 1-2 সপ্তাহের সাথে সাথে লক্ষণগুলির উন্নতি অনুভব করতে পারে। কিছু রোগীকে ওষুধের কাজ শুরু করার জন্য কিছু সময় দিতে হতে পারে। সাধারণত, একটি সুবিধা দেখতে 2 মাস পর্যন্ত সময় লাগে৷ যদি একজন রোগী 2 মাস ধরে ওষুধ খাওয়ার পরে কোনো উন্নতি না দেখে, তবে তাদের জন্য এটি কাজ করার সম্ভাবনা কম।
এটোপিক ডার্মাটাইটিস (এডি) এর প্রদাহ অংশে সাইটোকাইন নামক ইমিউন সিস্টেম মেসেঞ্জার দ্বারা সৃষ্ট হয় যা রক্ত এবং ত্বকে বৃদ্ধি পায়। এই প্রদাহজনক সাইটোকাইনগুলির মধ্যে বেশ কয়েকটি কোষের অভ্যন্তরে একটি রাসায়নিক সংকেত পথের মাধ্যমে তাদের প্রভাব প্রয়োগ করে যা JAK-STAT পাথওয়ে (জানুস কিনেস-সিগন্যাল ট্রান্সডুসার এবং ট্রান্সক্রিপশনের সক্রিয়কারী) নামে পরিচিত।
JAK পরিবারে চারজন সদস্য রয়েছে - JAK ইনহিবিটররা এই পরিবারের এক বা একাধিক সদস্যকে লক্ষ্য করে এই ইমিউন সিগন্যালগুলিকে ব্লক করতে পারে এবং AD এর সাথে জড়িত মূল সাইটোকাইনগুলির প্রদাহজনক প্রভাবকে বাধা দিতে পারে।
Upadacitinib নির্বাচনীভাবে JAK1 ব্লক করে কাজ করে, যা JAK পরিবারের সদস্য যা বেশ কিছু সাইটোকাইন এবং অন্যান্য পথের সাথে যুক্ত যা AD এ প্রদাহ এবং চুলকানি চালায়।
কিভাবে Upadacitinib CAS 1310726-60-3 নেবেন
Upadacitinib হল একটি ট্যাবলেট যা প্রতিদিন একবার নেওয়া হয়। খাবারের সাথে upadacitinib গ্রহণ করলে বমি বমি ভাব বা অন্য গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল যন্ত্রণা কমে যেতে পারে যা আপনি অনুভব করতে পারেন। Upadacitinib একা বা মেথোট্রেক্সেট বা অন্যান্য প্রচলিত রোগ পরিবর্তনকারী অ্যান্টি-রিউমেটিক ওষুধ (cDMARDs) এর সাথে একত্রে ব্যবহার করা যেতে পারে। আপডাসিটিনিব অন্য জৈবিক ওষুধ বা আপনার রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা কমিয়ে দেয় এমন অন্যান্য ওষুধের সংমিশ্রণে দেওয়া উচিত নয়। কিছু রোগী কয়েক সপ্তাহের মধ্যে উন্নতি দেখতে শুরু করবে, তবে এটি সম্পূর্ণরূপে কার্যকর হতে কয়েক মাস সময় লাগতে পারে।
Upadacitinib হল একটি DMARD যা বাতের প্রদাহজনক ধরনের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়, যেমন রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস (RA)।
মাঝারি থেকে গুরুতরভাবে সক্রিয় RA সহ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মেথোট্রেক্সেট (MTX) এর সংমিশ্রণে Upadacitinib ব্যবহার করার জন্য সুপারিশ করা হয় যাদের MTX-এর প্রতি অপর্যাপ্ত প্রতিক্রিয়া রয়েছে। যেসব রোগী MTX সহ্য করতে পারে না, তাদের জন্য upadacitinib মনোথেরাপি হিসেবে দেওয়া যেতে পারে।
আপডাসিটিনিব কখনই জৈবিক ওষুধের সংমিশ্রণে ব্যবহার করা হয় না। সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়ার কারণে বায়োলজিক থেরাপির সাথে আপডাসিটিনিব একত্রিত করার পরামর্শ দেওয়া হয় না।
রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস
মোট প্রায় 4,400 জন রোগীর সাথে জড়িত পাঁচটি গবেষণায় মাঝারি থেকে গুরুতর রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের রোগীদের উপসর্গ কমাতে কার্যকরী পাওয়া গেছে। এই গবেষণায় একটি স্ট্যান্ডার্ড স্কেলে শরীরের 28 টি জয়েন্টে রোগের কার্যকলাপের রেটিং জড়িত। তারা দেখিয়েছে যে আপডাসিটিনিব 43 থেকে 48% রোগীর লক্ষণগুলি পরিষ্কার করতে বা কম রোগের কার্যকলাপ অর্জনে কার্যকর ছিল; এটি 14 থেকে 19% রোগীদের প্লাসিবো (একটি ডামি চিকিত্সা) বা মেথোট্রেক্সেট দেওয়া রোগের কার্যকলাপের সাথে তুলনা করে।
Psoriatic বাত
পূর্বের চিকিৎসা সত্ত্বেও সক্রিয় সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিসে আক্রান্ত 2,{1}} রোগীর সাথে জড়িত দুটি গবেষণায় দেখা গেছে যে আপডাসিটিনিব, নিজে থেকে বা মেথোট্রেক্সেটের সাথে ব্যবহৃত, উপসর্গ কমাতে অ্যাডালিমুমাব (সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিসের জন্য ব্যবহৃত অন্য ওষুধ) বা প্লাসিবোর চেয়ে বেশি কার্যকর। রোগের প্রতিদিন 15 মিলিগ্রাম ডোজে আপডাসিটিনিব গ্রহণকারী 57 থেকে 71% রোগীর 12 সপ্তাহের চিকিত্সার পরে লক্ষণগুলি হ্রাস পেয়েছে, যেখানে অ্যাডালিমুমাব দিয়ে চিকিত্সা করা রোগীদের 65% এবং প্লাসিবো রোগীদের 24 থেকে 36% রোগীর তুলনায়।
অক্ষীয় স্পন্ডিলোআর্থারাইটিস
অ্যানকিলোসিং স্পন্ডিলাইটিসের জন্য 187 জন রোগীর সাথে জড়িত একটি 14-সপ্তাহের গবেষণায় দেখা গেছে যে রোগের অন্যান্য চিকিত্সার মাধ্যমে রোগটি যথেষ্ট ভালভাবে নিয়ন্ত্রণ করা যায়নি যে উপডাসিটিনিব রোগের লক্ষণগুলি কমাতে কার্যকর ছিল। আপডাসিটিনিব প্রাপ্ত রোগীদের মধ্যে প্রায় 52% উপসর্গের সংখ্যা এবং তীব্রতা হ্রাস পেয়েছিল, প্লাসিবোতে আক্রান্ত 26% রোগীর তুলনায়।
এছাড়াও, নন-রেডিওগ্রাফিক অক্ষীয় স্পন্ডাইলোআর্থারাইটিসে আক্রান্ত প্রায় 300 জন রোগীকে নিয়ে করা একটি সমীক্ষায় দেখা গেছে যে রোগগুলি অন্যান্য চিকিত্সার মাধ্যমে যথেষ্ট ভালভাবে নিয়ন্ত্রণ করা যায় না তা দেখায় যে আপডাসিটিনিব রোগের লক্ষণগুলিকে উন্নত করেছে: 45% রোগীর মধ্যে 14 সপ্তাহ পরে উপসর্গগুলি কমপক্ষে 40% দ্বারা উন্নত হয়েছে। প্লাসিবোতে আক্রান্ত 23% রোগীর তুলনায় আপডাসিটিনিব গ্রহণ করা।
Atopic dermatitis
Upadacitinib ত্বক পরিষ্কার করতে এবং মাঝারি থেকে গুরুতর এটোপিক ডার্মাটাইটিস রোগীদের মধ্যে রোগের মাত্রা এবং তীব্রতা কমাতে কার্যকর ছিল তিনটি প্রধান গবেষণায় মোট 2,584 প্রাপ্তবয়স্ক এবং 12 বছর বয়সী শিশুদের জড়িত। গবেষণায় প্ল্যাসিবোর সাথে ত্বকে প্রয়োগ করা কর্টিকোস্টেরয়েডের সাথে বা ছাড়া ব্যবহার করা আপডাসিটিনিবের দুটি ডোজ (প্রতিদিন 15 এবং 30 মিলিগ্রাম) এর প্রভাবের তুলনা করা হয়েছে।
আপডাসিটিনিব এর সাথে নিজে থেকে চিকিত্সার ফলে 15 মিলিগ্রাম ডোজ গ্রহণকারী রোগীদের 60 থেকে 70% এবং 30 মিলিগ্রাম গ্রহণকারী 73 থেকে 80% রোগীর ক্ষেত্রে রোগের মাত্রা এবং তীব্রতা হ্রাস পায়, প্ল্যাসিবো দেওয়া রোগীদের 13 থেকে 16% রোগীর তুলনায়। আপডাসিটিনিব গ্রহণকারী 39 থেকে 62% রোগীর মধ্যে পরিষ্কার বা প্রায় পরিষ্কার ত্বক পাওয়া গেছে, প্লাসিবোতে 5 থেকে 8% রোগীর তুলনায়।
কর্টিকোস্টেরয়েডের সাথে আপডাসিটিনিব ব্যবহার করার সময় অনুরূপ ফলাফল পরিলক্ষিত হয়েছিল: প্লাসিবোতে আক্রান্ত রোগীদের 26% রোগীদের তুলনায় 65 থেকে 77% রোগীর আপডাসিটিনিব গ্রহণকারী রোগীদের মধ্যে রোগের মাত্রা এবং তীব্রতা হ্রাস পেয়েছে; প্লাসিবো গ্রুপের 11% রোগীর তুলনায় 40 থেকে 59% রোগীদের upadacitinib গ্রহণকারীর ত্বক পরিষ্কার বা প্রায় পরিষ্কার করা হয়েছে।
আলসারেটিভ কোলাইটিস
988 জন রোগীর সাথে জড়িত দুটি প্রধান গবেষণায় দেখা গেছে যে উপডাসিটিনিব লক্ষণগুলি পরিষ্কার করতে এবং মাঝারি থেকে গুরুতরভাবে সক্রিয় আলসারেটিভ কোলাইটিস রোগীদের অন্ত্রের আস্তরণের প্রদাহকে উন্নত করতে কার্যকর ছিল যাদের রোগ অন্য চিকিত্সায় সাড়া দেয়নি বা যারা অন্য চিকিত্সা সহ্য করতে পারেনি।
আট সপ্তাহের চিকিৎসার পর রোগীরা দিনে একবার আপডাসিটিনিব 45 মিলিগ্রাম বা প্লাসিবো গ্রহণ করেন, অন্ত্রের আস্তরণে স্বাভাবিক বা হালকা প্রদাহের সাথে উপডাসিটিনিব রোগীদের অনুপাত ছিল 26%। প্রথম অধ্যয়ন এবং দ্বিতীয় গবেষণায় 34%, প্লাসিবো গ্রহণকারীদের জন্য প্রায় 5% এবং 4% এর তুলনায়।
ক্রোনের রোগ
মাঝারি থেকে গুরুতরভাবে সক্রিয় ক্রোনের রোগে আক্রান্ত মোট 1,021 জন রোগীকে জড়িত দুটি প্রধান গবেষণায় দেখা গেছে যে আপডাসিটিনিব রোগের লক্ষণগুলির উন্নতিতে কার্যকর ছিল। 12 সপ্তাহের চিকিত্সার পরে রোগীরা দিনে একবার upadacitinib 45 mg বা প্ল্যাসিবো গ্রহণ করেছিলেন, দুটি গবেষণায় উপডাসিটিনিব-এর রোগীদের অনুপাত ছিল 40% এবং 51%, যার তুলনায় 14% এবং 22% যারা প্লাসিবো নিচ্ছেন। 35% এবং 46% রোগীদের আপডাসিটিনিব দেওয়া হলে অন্ত্রের আস্তরণের প্রদাহ অর্ধেকেরও বেশি কমে যায়, প্লাসিবো দেওয়া রোগীদের মধ্যে 4% এবং 13% এর তুলনায়।
আমাদের কারখানা
Zhejiang Fengfu ফার্মা কোং, লিমিটেড ফার্মাসিউটিক্যাল পণ্য, খাদ্য উপাদান, ভিটামিন, মধ্যবর্তী এবং রাসায়নিকের উন্নয়ন, উত্পাদন এবং বিপণনে নিযুক্ত।
ফেংফু ফার্মা, চীনের হ্যাংঝোতে সদর দফতর, শানডং, ঝেজিয়াং এবং হেবেইতে পৃথকভাবে 3টি উত্পাদন ঘাঁটি রয়েছে, যাদের API, ভিটামিন এবং রাসায়নিক পণ্য উত্পাদনে বহু বছরের অভিজ্ঞতা রয়েছে। এই সুবিধাগুলিকে GMP, ISO, FAMI-QS, KOSHER, HALAL, ইত্যাদি প্রত্যয়িত করা হয়েছে৷ আমাদের উন্নত সরঞ্জাম, পদ্ধতি এবং পরিদর্শন সুবিধাগুলির জন্য ধন্যবাদ, আমাদের পণ্য বিকাশ, নকশা, এবং উত্পাদন প্রক্রিয়াগুলির উপর আমাদের সম্পূর্ণ নিয়ন্ত্রণ রয়েছে৷
ফার্মাসিউটিক্যালস এবং খাদ্য স্বাস্থ্যের মূল দক্ষতার সাথে, ফেংফু ফার্মা বিশ্বজুড়ে বিস্তৃত ব্যবসায়িক নেটওয়ার্ক স্থাপন করেছে। মুম্বাই এবং দুবাইতে আমাদের যথাক্রমে কৌশলগত বিপণন অংশীদার রয়েছে। আমরা আপনাকে আমাদের সেরা পণ্য এবং পরিষেবা প্রদান করতে প্রস্তুত।
আমাদের লক্ষ্য হল পারস্পরিক সুবিধার জন্য আপনাকে মানসম্পন্ন পণ্য এবং পেশাদার পরিষেবা প্রদান করা। আমরা একসাথে একটি ভাল ভবিষ্যত তৈরি করতে সারা বিশ্বের অংশীদারদের সাথে কাজ করতে ইচ্ছুক।
FAQ
গরম ট্যাগ: upadacitinib cas 1310726-60-3, China upadacitinib cas 1310726-60-3 নির্মাতা, সরবরাহকারী, কারখানা
